齐鲁晚报·齐鲁壹点 记者 张洁清
为及时有效监测企业在社会、环境、治理等方面的风险，齐鲁晚报·齐鲁壹点将通过壹点智库品牌大数据平台，定期跟踪、监测和评价A股上市公司的ESG风险，并进行重点报道。
2025年2月10日—2月16日，本周有447家A股上市企业被央媒省媒报道过敏感信息。与上周相比，敏感信息量下降的有245家，信息量增加的有383家。
本期ESG风险敏感信息医疗健康与公众安全、财务健康与风险管理、科研诚信、合规经营与监管等问题。从ESG层面分析，主要涉及社会（S）、治理（G）维度的关键绩效指标。
8年销售费用累计接近600亿元
据长江商报报道，步长制药（603858.SH）因两笔收购涉及的商誉减值问题，导致公司2024年出现年度亏损，步长制药因商誉减值及产品市场竞争加剧，面临业绩下滑和高额销售费用的双重压力。
2022年，也是因此商誉减值，导致步长制药当年亏损15.30亿元。
步长制药于2013年至2015年期间，分别以27.48亿元收购通化谷红100%股权，以35.97亿元收购吉林天成95%股权，合计耗资63.45亿元，形成商誉49.97亿元。2024年，因通化谷红和吉林天成的产品市场竞争激烈，且部分产品被调出省级医保目录，公司预计计提商誉减值准备7亿至10亿元，导致公司2024年净利润预计亏损4.28亿元至8.08亿元。
此外，步长制药长期以来的高额销售费用也备受关注。2017年至2024年，公司销售费用累计接近600亿元，其中90%以上用于市场、学术推广及咨询费。2024年前三季度，公司销售费用已达32.71亿元。高额销售费用引发了市场对其“带金销售”的质疑。对于公司面临的诸多问题，步长制药在公告中表示，将持续推进创新转型，加大研发投入，优化产品结构，提升公司的核心竞争力。同时，也会加强对销售费用的管理和控制，提高费用使用效率。
两款仿制药生物等效性数据雷同，相关方称是论文撰写错误
据第一财经报道，华中药业股份有限公司的盐酸克林霉素胶囊和华润三九（000999.SZ）的富马酸丙酚替诺福韦片在生物等效性研究中被发现数据雷同，两款药品的临床试验由辽宁中医药大学附属医院和万邦医药（301520.SZ）负责，相关论文分别发表于2021年和2024年。相关方则表示，这可能是论文撰写过程中的错误。
北大核心期刊《中国临床药理学杂志》在2021年和2024年分别刊发了两篇生物等效性研究论文。一篇是关于华中药业股份有限公司的盐酸克林霉素胶囊的研究，另一篇则是关于华润三九（000999.SZ）医药股份有限公司的富马酸丙酚替诺福韦片的研究。两篇论文中，受试制剂（仿制药）与参比制剂（原研药）的T/R比值及其90%置信区间数据完全一致，这在正常情况下“基本不可能”出现。
专业人士表示，生物等效性试验的关键在于T/R比值及其90%置信区间，不同药物的试验数据理应不同。两篇论文中的数据雷同，可能源于论文审核不仔细或作者写作过程不够严谨。此外，《盐酸克林霉素胶囊》论文中还出现了90%置信区间数据“198.81%～111.74%”的明显错误，推测应为“98.81%”。
负责上述两款药品临床试验的万邦医药回应称，数据雷同是论文撰写过程中的错误，试验本身真实可靠。万邦医药还透露，论文中的数据并非由其直接提供，而是由委托的药企提供，数据所有权归药企所有。
业内人士分析，这种情况可能是论文作者在撰写过程中未对数据进行仔细核对所致，但药品研究数据事关生命健康，科学来不得半点虚假，无论是研究者还是专业出版物，都应严格把关。目前，此事真相尚待相关部门核查处理。